張旭陽教授不孕症及婦產科諮詢室

PGS (PGT-A) 正式進入新紀元了！

胚胎著床前篩選PGS，是在沒有特定遺傳疾病存在之下，作胚胎染色體檢查，以求篩選出著床率高，流產率低的胚胎。

過去以原位螢光雜交法FISH技術，作胚胎著床前基因篩選，現在已經被認為無效。最新的方法，次世代定序 (Next Generation Sequencing; NGS)，近年來已被證實成效卓著，可以幫助挑選出容易懷孕的胚胎來植入，也可以幫助剔除容易流產的胚胎，但是價錢昂貴 (依受檢胚胎數目計價，由1.5至10多萬不等)。

下列病人是可以受益於新一代PGS的一群：

(1)    習慣性流產：可以減少1/2至3/4以上不明原因的習慣性流產

(2)    試管嬰兒重複 (≧3次) 失敗：幫助尋找失敗的原因

(3)    單一胚胎植入：當病人只想植1個胚胎時，避免挑錯胚胎

(4)    盡早懷孕：當病人想盡早懷孕時，避免挑錯胚胎

(5)    高齡(>38歲)作試管嬰兒？：成效未定

PGS只是幫助正確挑選胚胎，但是無法改善胚胎品質！所以PGS是無法提高取卵的成功率，只能夠提高胚胎植入的成功率 (挑對胚胎植入)！

PGS應用次世代定序 (Next Generation Sequencing; NGS) 技術，除了檢查染色體異常，還可以同步檢查家族遺傳疾病 (胚胎著床前基因診斷PGD (PGT-M))，請參閱不孕症衛教：胚胎著床前基因診斷PGD (PGT-M) 能做甚麼？。