張旭陽教授不孕症及婦產科諮詢室

「基因診斷」 助遺傳疾病家庭擁有正常胎兒

中廣新聞網 更新日期:2011/08/11 20:25

許多帶有遺傳疾病基因的父母親擔心會生下不健康的寶寶，尤其在懷孕四個月進行羊膜穿刺檢查結果出爐之前，都得忍受心理煎熬。目前國內已經引進「胚胎著床前基因診斷」技術，可以在人工受精後在受精卵發育第三天，採取一個細胞進行基因診斷，幫助遺傳疾病家庭一圓擁有健康下一代夢想。(林憲源報導)

高雄一名32歲林姓婦人，八年前懷孕檢查出胎兒是海洋性貧血的重症患者而被迫引產，懷孕的喜悅頓時變成沉重的打擊，讓林姓婦人一度放棄生育念頭， 林太太說懷孕就像賭博一樣，必須賭四分之三的正常機率，而且檢查是在懷孕四個月時進行，在結果出爐前還得承受四個月的心理煎熬。但在引進「胚胎著床前基因診斷」技術後，林太太已經懷孕四個月，並且確定婦中胎兒沒有遺傳海洋性貧血。

高雄生安醫院院長張旭陽說明，「胚胎著床前基因診斷」技術在13年就已經被開發，最近才引進國內，這項技術是在受精卵發育的第三天分裂成八個細胞時，採取一至兩個細胞進行基因檢查，再讓健康的受精卵著床發育，也是這套技術幫助林太太懷孕健康胎兒。張旭陽院長說，以往有遺傳疾病隱憂的夫妻，都得在懷孕四個月後以羊膜穿刺檢查，再決定引產或保有胎兒，新技術讓夫妻不須再承受四個月的心理煎熬。

海洋性貧血是台灣帶因率最高的遺傳疾病，全國帶因者超過150萬人，平均每14人中就有1位帶因者，至於「胚胎著床前基因診斷」技術，可以用來診斷包括海洋性貧血，血友病，僵直性脊椎炎等遺傳疾病，幫助帶因夫妻孕育健康寶寶。