曾經有人來到門診開口要求說，她想要懷孕但不要懷上畸形兒。醫學上這是不可能保證做到的，但倒是有幾個方法可以減少懷上畸形兒的機會，每個方法都所費不貲。
1. 當進行試管嬰兒療程時：
(A)在沒有已知的家族遺傳疾病之下，胚胎若進行胚胎著床前篩檢(PGS)，可以去除染色體異常的胚胎。PGS檢查，除了基本的試管療程費用之外，1個胚胎收費約1.8萬，3個胚胎約5萬，6個胚胎約10萬，依每個人各有多少胚胎數可供篩檢而異(參閱不孕症衛教：胚胎著床前篩選PGS新紀元)。PGS約有3-5%誤診的機率，所以該做羊膜穿刺的病人，懷孕後還是建議得做羊膜穿刺。
(B)有已知的家族遺傳疾病之下，胚胎著床前基因診斷(PGD)，可以去除帶有此異常基因的胚胎。人體有4萬多個基因，其中已知的單基因遺傳疾病超過1萬種。PGD只能檢查單基因異常(疾病若是屬於多基因遺傳的，則無法檢測)，所以不可能4萬多個基因都檢查。檢查胚胎一種單基因遺傳疾病約收費12萬(不論胚胎顆數)(參閱不孕症衛教：胚胎著床前基因診斷PGD能做甚麼)。
2.異常隱性基因帶因者：
不管是何種方法懷孕，自然受孕、吃藥打針、人工授精、試管嬰兒，都可以在懷孕前檢測男女雙方的隱性基因帶因情形。基因都是兩兩成對，而且分為顯性和隱性兩種；成對的顯性基因只要其中一條異常，病人就會發病。可是成對的隱性基因，則需要兩個基因都異常才會發病，因此正常人其實都可能帶有某種異常隱性基因，稱為帶因者。
只要男女雙方抽血就可以檢驗隱性基因異常帶因的情形，目前可以一次檢查50個，或320個隱性單基因(疾病若是屬於多基因遺傳的，則無法檢測)，一個人收費分別為4萬多及6萬多，兩個人則需加倍。當男女雙方不幸具有同一隱性基因異常帶因時，則建議接受胚胎著床前基因診斷(PGD)，或是懷孕後做羊膜穿刺，以免生下發病的胎兒。
上述的檢驗費用都是繳付給專門的基因檢驗公司。
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