一般懷孕約有15-20%機率會流產，造成流產的原因很多，其中約有50-60%乃是因為胚胎染色體異常，而自然淘汰。
隨著女性受孕年齡增加，胚胎染色體異常的比率也節節上升。≦30歲，胚胎染色體異常率為20多%；31-39歲，異常率為50多%；≧40歲，異常率為60多%。
許多病人想要檢查流產物的染色體卻無法進行，因為傳統上檢查染色體必須先經過細胞培養數日，但是腐敗的細胞無法培養生長，所以胚胎必須尚未腐敗。可是實際上，常常因為流產物保存不當，也常常因為在子宮內胎死腹中已經多日，許多流產物到達醫師手中時都已經腐敗了。
隨著科技進步，以SNP基因晶片技術，不經過細胞培養，就可以進行胚胎染色體檢查；相較於早先透過細胞培養，再進行染色體核型分析的方式，SNP晶片的染色體檢出率相對提高很多(99%)，檢測速度也快很多。
尤其是習慣性流產(≧2次)的婦女，當流產物質檢查確定是染色體異常後，可以進行特殊的試管嬰兒技術﹕胚胎著床前染色體篩檢(PGS；參閱不孕症衛教：胚胎著床前篩檢PGS新紀元)，將在體外受精的胚胎，篩檢其染色體異常，再將篩檢後結果為正常的胚胎植入子宮，可以提升胚胎著床率(約2倍)，以及降低流產率(約正常人的1/2)。
傳統染色體核型分析檢查不出：(1)染色體微片段異常所致的疾病；(2)單親二體症(兩段染色體來自於同一親屬)所致的疾病。SNP晶片則檢查不出染色體平衡性轉位及倒轉，但是平衡性之下的胚胎不會有異常，所以也不會因此導致流產。
SNP晶片流產物基因檢查，須由專門的檢驗公司進行，費用約 18000 元(DNA沒有訊號則不收費)， 約 2至3週會有報告。
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